Ацетилцистеїн (Acetylcysteine) *, **

Категорія: Пульмонологія. Лікарські засоби, що застосовуються при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів → Муколітичні засоби → Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики → Неферментні муколітики → Ацетилцистеїн

Ацетилцистеїн (Acetylcysteine) *, **

Препарат випускається під торгівельними назвами:

АЦЕТАЛ С, ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
АЦЕТИЛЦИСТЕЇН-АСТРАФАРМ, ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
АЦ-ФС, ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
КОФАЦИН, ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
АЦЕСТАД, АЦЕСТАД 100, АЦЕСТАД 200, АЦЕСТАД 600, СТАДА Арцнайміттель АГ (артеріальна гіпертензія), Німеччина
АЦЕТИН, Сінмедик Лабораторіз, Індія
АЦЕЦЕКС, ТОВ "Фармтехнологія", м. Мінськ, Республіка Білорусь
АЦИСТЕЇН, АЦИСТЕЇН ПЛЮС, АЦИСТЕЇН ДЛЯ ДІТЕЙ, Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
АЦЦ® 100, АЦЦ® ЛОНГ, АЦЦ® 200, Гексал АГ (артеріальна гіпертензія), Німеччина
АЦЦ® 100, АЦЦ® 200, АЦЦ® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ, Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ (артеріальна гіпертензія), Німеччина
АЦЦ® 100, АЦЦ® 200, Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Гермес Фарма Гес.м.б.Х., Німеччина/Австрія
АЦЦ® 100, АЦЦ® 200, АЦЦ® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ,Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Ліндофарм ГмбХ, Німеччина/Німеччина
АЦЦ® ДИТЯЧИЙ, Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Некст Фарма - Алльфамед Фарбіль Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина/Німеччина
АЦЦ® ЛОНГ, Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Гермес Арцнейміттель ГмбХ, Німеччина/Німеччина
МУКОНЕКС, АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
ФЛУІМУЦИЛ, Замбон Груп С.п.А., Італія
ФЛУІМУЦИЛ, Замбон С.п.А., Італія
ФЛУІМУЦИЛ, Замбон Світцерланд Лтд, Швейцарія

Ціни в аптеках:

Інструкція для застосування: Ацетилцистеїн (Acetylcysteine)

Фармакотерапевтична група: R05CВ01 - муколітичні засоби.

Основна фармакотерапевтична дія: муколітик; розриває дисульфiднi зв’язки у молекулах кислих мукополiсахаридiв мокротиння; зменшує в’язкість бронхіального слизу; зберiгає активність і за наявності гнійного секрету (слизу).

Показання для застосування ЛЗ: наявність густого в’язкого слизового або гнійно-слизового мокротиння при таких захворюваннях: хр. (Хронічний) бронхолегеневі захворювання: ХОЗЛ (хронічні обструктивні захворювання легенів), емфізема з бронхітом, хр. (Хронічний) бронхіт, бронхоектази; г. (Гострий) бронхолегеневі захворювання: астма із закупоркою бронхів слизом, бронхіт, бронхопневмонія, трахеобронхіт, бронхіоліт, муковісцидоз.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослим: - при г. (Гострий) захворюваннях: по 200 мг 3 р/добу (кількість разів на добу); при хр. (Хронічний) захворюваннях: по 400 мг/добу протягом 4 - 6 місяців; дітям - при г. (Гострий) захворюваннях: - до 2 років по 50 мг 3 р/добу (кількість разів на добу); від 2 до 12 років - по 100 мг 3 р/добу (кількість разів на добу); у віці 12 років і старше – доза дорослого; при муковісцидозі - по 200 мг 3 р/добу (кількість разів на добу); порентерально дорослим по 3 мл 10% р-ну (300 мг) застосовують глибоко в/м (внутрішньом’язеве введення) або в/в (внутрішньовенне введення) 1 - 2 р/добу (кількість разів на добу); дітям віком 6 - 14 років - по 1,5 - 2 мл 10% р-ну (150 - 200 мг) застосовують глибоко в/м (внутрішньом’язеве введення); молодшим 6-ти років препарат застосовують глибоко в/м (внутрішньом’язеве введення) з розрахунку 10 мг/кг маси тіла; новонародженим та дітям до 1 року призначають тільки за життєвими показаннями в умовах стаціонару.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: нудота, блювання, діарея, печіння; шкірні висипання, кропив’янка, свербіж; кровотеча з носа, шум у вухах.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до ацетилцистеїну, тяжкі ураження печінки, нирок, надниркових залоз.

Форми випуску ЛЗ: гранули для приготування 100 мл (200 мг/5 мл) сиропу для перорального застосування по 40 г у фл, 150 мл (200 мг/5 мл) сиропу для перорального застосування по 60 г у фл. (Флакон); гранули для приготування р-ну для перорального застосування по 200 мг, по 600 мг у пакетиках; гранули для приготування р-ну для перорального застосування, 200 мг/1 г по 1 г у пакетах; гранули по 100 мг, по 200 мг у пакетиках; гранули по 40 г або по 60 г для приготування 4 % сиропу у фл. (Флакон); порошок для 75 мл або 150 мл (20 мг/мл) орального р-ну по 30 г або по 60 г у фл. (Флакон); порошок для орального р-ну по 0,1 г, по 0,2 г у пакетиках-саше; порошок для приготування гарячого напою для перорального застосування по 200 мг , по 600 мг у пакетиках; порошок для приготування р-ну для перорального застосування по 100 мг, по 200 мг у пакетах ; порошок для приготування р-ну для перорального застосування по 3 г (100 мг), по 3 г ( 200 мг), по 3 г (600 мг) у пакетах; р-н для ін'єкцій 10 % по 3 мл (300 мг) в амп. (Ампула); табл. (Таблетки) по 100 мг , по 200 мг , по 600 мг; табл. (Таблетки) шипучі для приготування р-ну для перорального застосування по 600 мг; табл. (Таблетки) шипучі по 100 мг, по 200 мг, по 600 мг; табл. (Таблетки), вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг

Візаємодія з іншими лікарськими засобами

З протикашльовими препаратами - зменшує кашльовий рефлекс. Фармакологічно несумісний з а/б (Антибіотик) і протеолітичними ферментами. Зменшує всмоктування пеніцілінів, цефалоспоринів, тетрациклінів, інтервал між їх прийомами має становити щонайменше 2 год (Година) Відзначається синергізм з бронхолітиками. Під час контакту з металами або гумою утворюються сульфіди з характерним запахом. Посилення судинорозширювального та антитромботичного ефекту нітрогліцерину при застосуванні з ним.

Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї

Вагітність: Протипоказаний
Лактація: Протипоказаний

Особливості застосування при недостатності внутрішніх органів

Порушення функції церцево-судинної системи: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції печинки: Протипоказаний при захворюваннях печінки.
Порушення функції нирок: Протипоказаний при захворюваннях нирок.
Порушення функції дихальної системи: Протипоказаний при кровохарканні, легеневій кровотечі, БА

Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку

Діти, до 12 років: До 6 років протипоказаний
Особи похилого та старечого віку: Спеціальних рекомендацій немає

Застереження щодо застосування

Інформація для лікаря: Спеціальних рекомендацій немає
Інформація для пацієнта: Пацієнтам з фенілкетонурією мати на увазі, що препарат містить штучний підсолоджувач аспартам. Кожна табл. (Таблетки) містить 4,49 мг фенілаланіну (еквівалентно приблизно 8 мг аспартаму).

Навігація

Первинна допомога

За напрямком медицини