 Бупропіону гідрохлорид (Bupropion hydrochloride) |
 |
Категорія: Психіатрія, наркологія → Засоби, що застосовуються в психіатрії → Антидепресанти → Бупропіону гідрохлорид
Бупропіону гідрохлорид (Bupropion hydrochloride)
Препарат випускається під торгівельними назвами:
- ВЕЛБУТРИН™, ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./ДСМ Фармасютикалс Інк/ГлаксоСмітКляйн Інк., Польща/США/Канада
- ВЕЛБУТРИН™SR, ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./ГлаксоСмітКляйн LLC/ГлаксоСмітКляйн Інк., Польща/США/Канада
Ціни в аптеках:
Інструкція для застосування: Бупропіону гідрохлорид (Bupropion hydrochloride)
Фармакотерапевтична група: N06AX12 – антидепресанти.
Основна фармакотерапевтична дія: селективний інгібітор нейронального захоплення катехоламінів (норадреналіну та дофаміну) з мінімальним впливом на захоплення індоламінів (серотонін) і відсутністю пригнічення моноаміноксидази.
Показання для застосування ЛЗ: лікування депресивних станів.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: починає діяти не раніше, ніж через 14 днів після початку терапії; як і при застосуванні інших антидепресантів, повний ефект препарату може бути помічений лише через декілька тижнів лікування; у дорослих максимальна одноразова доза не повинна перевищувати 200 мг; препарат вживати за два прийоми з інтервалом не менш ніж 8 год (Година); зменшити частоту виникнення бессоння можна через утримання від застосування препарату перед сном (за умови дотримання 8-годинного інтервалу між дозами) або зменшенням дози препарату, якщо це клінічно обґрунтовано; початкова доза становить 150 мг 1 р/добу (кількість разів на добу) БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск); повний антидепресивний ефект бупропіону може виявитися не раніше, ніж через кілька тижнів після початку лікування; хворі, для яких доза 150 мг/добу є недостатньою, можуть відчути покращання при збільшенні дози до МДД (максимальна добова доза) – 300 мг (150 мг 2 р/добу) БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск); при відсутності клінічного покращання після застосування препарату протягом декількох тижнів у дозі 300 мг/добу пацієнтам може бути збільшена доза максимум до 400 мг/добу, за умови застосування її по 200 мг 2 р/добу (кількість разів на добу); г. (Гострий) епізоди депресії потребують лікування антидепресантами протягом щонайменше шести місяців; бупропіон у дозі 300 мг/добу ефективний протягом тривалого (до 1 року) періоду лікування.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: гарячка, біль у грудях, астенія; тахікардія, серцебиття, вазодилатація, постуральна гіпотензія, підвищення АТ (артеріальний тиск), почервоніння, непритомність; судоми, безсоння, дистонія, тремор, атаксія, паркінсонізм, посіпування, розлади координації рухів, концентрації уваги, головний біль, запаморочення, депресія, дезорієнтованість, марення, параноїдальне мислення, галюцинації, збудження, неспокій, тривожність, дратівливість, агресивність, деперсоналізація, незвичні сни, порушення пам’яті, парестезії; ендокринні та метаболічні явища - анорексія, втрата ваги, порушення рівня глюкози крові; сухість у роті, нудота і блювання, біль у животі, запори; збільшення частоти сечовиділення та/або його затримка; підвищення рівня печінкових ферментів, жовтяниця, гепатит; висипання, свербіж, пітливість; реакції гіперчутливості, що варіюють за тяжкістю від кропив’янки до судинного набряку, диспное/бронхоспазму.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до бупропіону або будь-якого з компонентів препарату, судомними розладами, пацієнтам, які на даний час раптово припинили прийом алкоголю або седативних препаратів; хворі, які отримують інший препарат, що містить бупропіон, оскільки частота розвитку судом є дозо залежною; хворі з існуючою в даний час або в анамнезі нервовою булімією або анорексією, оскільки в цій групі хворих спостерігалася більша частота розвитку судом при призначенні форми бупропіону швидкого вивільнення; одночасний прийом бупропіону та інгібіторів моноамінооксидази - між відміною інгібіторів МАО (Моноамінооксидаза) та початком лікування бупропіоном повинно пройти не менше 14 днів.
Форми випуску ЛЗ: табл. (Таблетки), вкриті оболонкою, пролонгованної дії по 150 мг