Державний формуляр лікарських засобів
 

Навігація

Первинна допомога

За напрямком медицини


Формотерол (Formoterol)

Категорія: Пульмонологія. Лікарські засоби, що застосовуються при обструктивних захворюваннях дихальних шляхівБронходилататориАдреностимуляториСелективні b2-агоністиb2-агоністи пролонгованої діїФормотерол

Формотерол (Formoterol)

Препарат випускається під торгівельними назвами:

  • ЗАФІРОН, ТОВ "Адамед", Польща
  • ФОРТІКС, Лабораторіос Ліконса С.А., Іспанія

Ціни в аптеках:

Інструкція для застосування: Формотерол (Formoterol)

Фармакотерапевтична група: R03AC13 - адренергічні препарати для місцевого застосування. Селективні агоністи 2-адренорецепторів

Основна фармакотерапевтична дія: селективний агоніст β2-адренорецепторів; чинить бронхорозширюючу дію у пацієнтів з оборотною обструкцією дихальних шляхів, діє швидко (початок дії в межах 1-3 хв), його ефект зберігається протягом 12 год (Година). після інгаляції. При застосуванні препарату у терапевтичних дозах вплив на ССС є мінімальним і спостерігається лише в окремих випадках; гальмує вивільнення гістаміну і лейкотрієнів з пасивно сенсибілізованих легенів людини; ефективно попереджає бронхоспазм, спричинений алергенами, фізичним навантаженням, холодним повітрям, гістаміном чи метахоліном, оскільки бронхорозширювальний ефект препарату є вираженим протягом 12 год (Година). після інгаляції, підтримуюча терапія, при якій формотерол призначають 2 р/добу (кількість разів на добу), дозволяє у більшості випадків забезпечити необхідний контроль бронхоспазму при хр.захворюваннях легенів як протягом дня, так і вночі

Показання для застосування ЛЗ: Лікування та профілактика бронхоспазму у хворих на БА (бронхіальна астма) БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск); профілактика бронхоспазму, спричиненого алергенами, холодним повітрям, фізичним навантаженням; профілактика та лікування порушень бронхіальної прохідності у хворих на ХОЗЛ (хронічні обструктивні захворювання легенів) БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск), у т.ч. хронічний бронхіт та емфізему

Спосіб застосування та дози ЛЗ: Дорослим при БА: 12-24 мкг 2 р/добу (кількість разів на добу) БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск); у разі необхідності можна додатково застосувати 12-24 мкг на добу з метою зменшення прояву симптомів. Хронічна обструктивна хвороба легенів: 12 -24 мкг 2 р/ добу; МДД (максимальна добова доза) для підтримуючої терапії становить 48 мкг/добу; для профілактики бронхоспазму, спричиненого фізичним навантаженням, алергенами або холодним повітрям: 12 мкг за 15 хв (Хвилина) до фізичного навантаження або передбачуваного контакту з алергеном. Хворим на БА (бронхіальна астма) важкого перебігу може знадобитися застосування 24 мкг/добу. Дітям старше 5 років при БА (бронхіальна астма) - 12 мкг 2 р/добу (кількість разів на добу). Максимальна рекомендована добова доза становить 24 мкг/добу; для профілактики бронхоспазму, спричиненого фізичним навантаженням, алергенами або холодним повітрям - 12 мкг за 15 хв (Хвилина) до навантаження або до передбачуваного контакту з алергеном

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: тремор, судоми, міалгії; відчуття серцебиття, тахікардія; головний біль, збудження, запаморочення, відчуття тривоги, нервозність, безсоння; посилення бронхоспазму, місцеві реакції, подразнення глотки; тяжка артеріальна гіпотензія, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, свербіж, екзантема; периферичні набряки, зміна смакових відчуттів, нудота.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до компенентів препарату; вагітність, період годування груддю; вік до 5 років.

Форми випуску ЛЗ: капс. (капсули), що містять порошок для інгаляцій, по 12 мкг; порошок для інгаляцій, тверді капс. (капсули) по 12 мкг

Візаємодія з іншими лікарськими засобами

З такими ЛЗ (лікарський засіб), як хінідин, дизопірамід, прокаїнамід, фенотіазини, антигістамінні препарати і трициклічні антидепресанти, може супроводжуватись подовженням інтервалу QT і підвищенням ризику виникнення шлуночкових артимій. Застосування інших симпатоміметичних засобів може посилювати побічну дію формотеролу. З інгібіторами МАО (Моноамінооксидаза) або трициклічними антидепресантами, вимагає обережності, дія бета2-адреностимуляторів на ССС може посилюватись. З похідними ксантину, стероїдами, діуретиками може посилювати гіпокаліємічну дію бета2-адреностимуляторів. Гіпокаліємія може збільшувати схильність до розвитку серцевих аритмій у пацієнтів, які отримують препарати наперстянки. Бета-адреноблокатори можуть послаблювати або блокувати дію формотеролу; не застосовувати його сумісно (включаючи очні краплі).

Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї

Вагітність: Уникати застосування.
Лактація: Жінки, які отримують препарат, не повинні годувати груддю.

Особливості застосування при недостатності внутрішніх органів

Порушення функції церцево-судинної системи: З 0обережністю при ІХС (ішемічна хвороба серця), порушенні серцевого ритму і провідності, тяжкій СН (серцева недостатність), ідіопатичному підклапанному аортальному стенозі, гіпертрофічній обструктивній кардіоміопатії, подовженні інтервалу QT.
Порушення функції печинки: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції нирок: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції дихальної системи: З обережністю при БА (бронхіальна астма) тяжкого перебігу.

Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку

Діти, до 12 років: До 5 років протипоказаний.
Особи похилого та старечого віку: Спеціальних застережень немає

Застереження щодо застосування

Інформація для лікаря: Може уповільнювати процес пологів унаслідок токолітичної дії. Хворі на БА (бронхіальна астма), які потребують регулярної терапії бета2-адреностимуляторами, повинні регулярно отримувати адекватні дози інгаляційних протизапальних засобів. Після початку лікування препаратом рекомендувати продовжувати протизапальну терапію без змін, навіть тоді, коли буде відмічено поліпшення стану. Дотримання обережності при застосуванні (особливо з точки зору зниження дози) і спостереження за пацієнтами за наявності супутніх захворювань: ІХС (ішемічна хвороба серця); порушення серцевого ритму і провідності, особливо AV-блокада III ступеня; тяжка СН (серцева недостатність), ідіопатичний підклапанний аортальний стеноз; гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія; тиреотоксикоз; відоме або підозрюване подовження інтервалу QT (QT скоригований > 0,44 сек). Ч/з гіперглікемічний ефект, хворим на ЦД (цукровий діабет) - додатковий контроль рівня глюкози в крові. Наслідком терапії є розвиток потенційно серйозної гіпокаліємії, яка може бути посилена гіпоксією і супутнім лікуванням. Враховувати можливість розвитку парадоксального бронхоспазму.
Інформація для пацієнта: Не призначати пацієнтам, діяльність яких потребує підвищеної уваги. Під час руйнування желатинової капс. (капсули) шматочки желатину можуть потрапити в рот або горло, тому не проколювати капсулу більше 1 разу. Виймати капсулу з блістерної упаковки безпосередньо перед застосуванням.

Комбіновані препарати, що містять Формотерол