Метронідазол (Metronidasole)*

Категорія: Протимікробні та антигельмінтні засоби → Протипротозойні засоби → Засоби для лікування трихомоніазу → Метронідазол

Метронідазол (Metronidasole)*

Препарат випускається під торгівельними назвами:

ІНТЕЗОЛ-МІ, Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика
МЕТРОНІДАЗОЛ, ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
МЕТРОНІДАЗОЛ, ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
МЕТРОНІДАЗОЛ, ДП "Фарматрейд", м. Дрогобич, Львівська обл, Україна
МЕТРОНІДАЗОЛ, ДП "Черкаси-ФАРМА" , м.Черкаси, Україна
МЕТРОНІДАЗОЛ, ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., Україна
МЕТРОНІДАЗОЛ, ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
МЕТРОНІДАЗОЛ-ЗДОРОВ'Я, ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
МЕТРОНІДАЗОЛ-НОВОФАРМ, ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", м. Новоград-Волинський, Україна
ЕФЛОРАН, КРКА, д.д., Ново место, Словенія
МЕТРИД, Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед, Індія
МЕТРОГІЛ®, Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
МЕТРОЗОЛ, Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
МЕТРОНІДАЗОЛ, Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд., Індія
МЕТРОНІДАЗОЛ, Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
МЕТРОНІДАЗОЛ Б. БРАУН, Б. Браун Мельзунген АГ (артеріальна гіпертензія), Німеччина
ТРИКАСАЙД, Фармасайнс Інк., Канада
ТРИХОПОЛ®, Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща

Ціни в аптеках:

Інструкція для застосування: Метронідазол (Metronidasole)

Фармакотерапевтична група: J01XD01 - антибактеріальні засоби для системного застосування. Похідні імідазолу, P01AB01- препарати для лікування протозойних інфекцій.

Основна фармакотерапевтична дія: бактерицидна дія; належить до сімейства нітро-5- імідазолів і має широкий спектр дії відносно анаеробних м/о (Мікроорганізм) PeptoStr., Clostridium sp., Bacteroides sp., Fusobacterium, Prevotella, Veilonella; найпростіших Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis (Lamblia intestinalis), Entamoeba histolytica.

Показання для застосування ЛЗ: інфекції, спричинені чутливими до препарату м/о (Мікроорганізм), включаючи інфекції очеревини БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск) – апендицит, холецистит, перитоніт; гінекологічні та післяпологові інфекціїБНФ – післяпологовий сепсис, тазовий абсцес, параметрит; інфекції дихальних шляхів – гангренозна пневмонія, емпіема, абсцес легенів; інфекції ЦНС (центральна нервова система) – менінгіт, абсцес головного мозку; інші інфекції – септицемія, газова гангрена, остеомієліт; профілактика післяопераційних інфекцій, лікування амебного абсцесу печінки БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск).

Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослі по 400-500 мг 2 р/добу (кількість разів на добу) протягом 5-7 днів, або по 200 мг 3 р/добу (кількість разів на добу) протягом 7 днів, або 2 г одноразово; діти віком 1-3 роки - по 50 мг 3 р/добу (кількість разів на добу), 3-7 років – по 100 мг 2 р/добу (кількість разів на добу), 7-10 років – по 100 мг 3 р/добу (кількість разів на добу); курс лікування 7-10 днів

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: болі в епігастрії, нудота, блювання, пронос; запалення слизової оболонки ротової порожнини, смакові розлади, анорексія; виняткові випадки панкреатиту; висипка, свербіж, почервоніння, кропивниця; пропасниця, ангіоневротичний набряк, виняткові випадки анафілактичного шоку; поодинокі випадки пустульозної висипки; периферична сенсорна нейропатія; головний біль, судоми, запаморочення, атаксія; психотичні розлади, у тому числі сплутанність свідомості, галюцинації; тимчасові порушення зорових функцій, такі як диплопія, міопія; агранулоцитоз, нейтропенія та тромбоцитопенія, відхилення від норми тестів функції печінки, холестатичний гепатит; червоно-коричневе забарвлення сечі.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату, перший триместр вагітності, період годування груддю; гіперчутливість до похідних імідазолу.

Форми випуску ЛЗ: капс. (капсули) по 500 мг у блістерах, у фл. (Флакон); р-н для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у фл. (Флакон) або у контейнерах; табл. (Таблетки) по 250 мг, по 400 мг.

Візаємодія з іншими лікарськими засобами

При змішаних інфекціях можна застосовувати в комбінації з парентеральними а/б (Антибіотик), не змішуючи препарати між собою. Може підсилювати дію пероральних антикоагулянтних препаратів; протромбіновий час може зростати. Індуктори ферментів (фенітоїн, фенобарбітал) можуть прискорити виведення метронідазолу, зниження його рівня в плазмі з одночасним підвищенням кліренсу фенітоїну. Інгібітори ферментів (циметидин) можуть збільшити час напіввиведення, знижувати кліренс метронідазолу. Одночасне вживання алкоголю викликає реакції дисульфірамоподібні. Не припустиме сумісне застосування з дисульфірамом (аддитивна дія може викликати психотичний стан, сплутаність свідомості). Рівень літію в крові може підвищуватися під час курсу лікування метронідазолом, перед початком застосування знизити дозу літію або припинити його прийом на час лікування. З циклоспорином може призвести до збільшення рівня циклоспорину в плазмі. Знижує кліренс 5-фторурацилу, ч/з що збільшується його токсичність; може заважати визначенню активності АЛТ (Аланінамінотрансфераза), ACT, лактатдегідрогенази, глюкози.

Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї

Вагітність: Призначати тільки після ретельної оцінки очікуваних переваг і негативних сторін застосування. В Ι триместрі застосування протипоказано.
Лактація: Треба припинити або годування або припинити застосування препарату.

Особливості застосування при недостатності внутрішніх органів

Порушення функції церцево-судинної системи: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції печинки: Корекція дози при захворюваннях, обережно – при печінковій енцефалопатії.
Порушення функції нирок: Корекція дози при одночасноу гемодіалізі, кліренсі креатиніну < 10 мл/хв.
Порушення функції дихальної системи: Спеціальних рекомендацій немає

Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку

Діти, до 12 років: Спеціальних рекомендацій немає
Особи похилого та старечого віку: Спеціальних рекомендацій немає

Застереження щодо застосування

Інформація для лікаря: При терапії понад 10 днів - тільки в обгрунтованих випадках, при суворому спостереженні за хворим - необхідний регулярний лабораторний контроль картини крові. Якщо необхідний тривалий курс терапії, зважувати співвідношення між очікуваним ефектом і потенційним ризиком. Одночасне введення препарату з іншими р-нами, що містять солі натрію, може призвести до затримки натрію в організмі. Може спостерігатися загострення кандидозу. Може спостерігатися незначна лейкопенія, тому контролювати картину крові (лейкоцити) на початку і наприкінці терапії. Застосовувати з обережністю хворим, що отримуть кортикостероїди або при схильності до набряків. З обережністю за наявності г. (Гострий) захворювань та захворювань ЦНС (центральна нервова система), які мають тяжкий перебіг.
Інформація для пацієнта: Вживання спиртних напоїв суворо заборонено.

Навігація

Первинна допомога

За напрямком медицини